informação do produto |
Nome do Produto |
Penciclovir |
Nº CAS |
39809-25-1 |
Fórmula molecular |
C10H15N5O3 _ _ _ _ _ _ _ |
Peso molecular |
253.117 |
Padrão de qualidade |
99% acima, GMP |
Aparência |
Pó branco ou amarelo pálido |
COA do Penciciovir |
UNID |
ESPECIFICAÇÕES |
RESULTADOS |
Aparência |
Pó cristalino branco ou amarelo pálido |
Cumpre |
PH |
5,5 a 7,5 |
6,5 |
Cloreto |
Não mais que 0,015% |
Cumpre |
Substâncias relacionadas Impurezas totais |
Não mais que 1,0% |
Cumpre |
Perda ao secar |
Não mais que 0,5% |
Cumpre |
Resíduo na ignição |
Não mais que 0,1% |
Cumpre |
Metais pesados |
Não mais que 0,002% |
Cumpre |
Ensaio |
Não inferior a 99,0%, calculado com base seca |
99,6% |
Conclusão |
Está em conformidade com a especificação |
Uso |
Função do Penciciovir
Pencicloviré um medicamento antiviral nucleosídeo, que tem efeito inibitório sobre o vírus herpes simplex tipo I e tipo II in vitro. Nas células infectadas por vírus, a timidina quinase viral fosforila o penciclovir em penciclovir monofosfato e a quinase celular converte o penciclovir monofosfato em penciclovir trifosfato. Experimentos in vitro mostram que o trifosfato de penciclovir e o trifosfato de desoxiguanosina inibem competitivamente a polimerase do vírus herpes simplex, inibindo seletivamente a síntese e inibição do DNA do vírus herpes simplex. Portanto, o penciclovir é adequado para o tratamento de uma variedade de infecções pelo vírus do herpes. Possui características de baixa toxicidade e alta sensibilidade ao vírus. O penciclovir tem baixa absorção oral e é frequentemente utilizado para administração tópica. O famciclovir é um pró-fármaco do penciclovir e é bem absorvido por via oral.