informação do produto |
Nome do Produto | Losartan potássio. |
Fórmula molecular | C22h23cln6o. |
Peso molecular | 462.01. |
Não. | 124750-99-8. |
Padrão de qualidade | 98,5%, USP32, |
Grau médica | Aparência |
pó branco |
Coa de losartan potássio | ITENS | ESPECIFICAÇÃO |
RESULTADOS | APARÊNCIA | Um pó branco a off-branco. |
Pó cristalino branco | IDENTIFICAÇÃO (1) absorção infravermelha | Deve ser semelhante ao padrão de referência |
Conformava-se (2) absorção ultravioleta | Deve ser semelhante ao padrão de referência | |
Conformava-se | 3) Teste de potássio deve ser positivo | |
POSITIVO | AGUA | Não mais de 0,5% |
0,2% | METAIS PESADOS | Não mais de 0,001% |
Conformava-se | Pureza cromatográfica | Qualquer impureza individual: NMT 0,2% |
0,02% | Impurtes totais: NMT 0,5% | |
0,10% SOLVENTES RESIDUAIS Ciclohexano. | Álcool isopropanol. NMT 0,1% | NMT 0,2% 0,010% |
0,03% | Ensaio (HPLC) | 98,5% -101,0% |
99,4% | TAMANHO DA PARTÍCULA | 90% inferior a 38 mícrons |
29,8 microns | CONCLUSÃO |
Está em conformidade com o USP32 e a exigência de |
Itmes.Uso