informação do produto |
Nome do Produto |
Emtricitabina |
Nº CAS |
143491-57-0 |
Fórmula molecular |
C8H10FN3O3S |
Peso molecular |
247.247 |
Padrão de qualidade |
98% de aumento, grau de medicina |
Aparência |
pó branco |
COA de Nonapeptídeo-1 |
TESTE |
ESPECIFICAÇÃO |
RESULTADOS |
Aparência |
Pó branco a esbranquiçado |
pó branco |
Identificação |
Por HPLC quiral: o tempo de retenção do pico principal corresponde dentro de 2,0% ao do padrão de referência cis-(-)-EMTB |
<0,1% Em conformidade |
|
Por IR: Consistente com o padrão de referência |
Em conformidade |
Clareza da solução (1% p/v em água) |
Transparente, essencialmente livre de partículas visíveis |
Em conformidade |
Conteúdo de água |
NMT 0,5% |
<0,1% |
Metais Pesados como chumbo |
NMT 20 ppm |
< 10 ppm |
Resíduo na ignição |
NMT 0,2% |
0,1% |
Densidade aparente |
Dados do relatório |
0,20g/mL |
Tamanho de partícula por espalhamento de luz laser |
d 50 ≤ 30 |
24 |
d90 : 45 ~75 |
51 |
|
Solvente residual |
Metanol ≤ 0,20% |
DE |
Acetato de isopropila ≤ 0,20% |
DE |
|
l-propanol ≤ 1,00% |
0,05 |
|
Qualquer solvente não especificado ≤ 0,10 ou ≤ a exposição diária permitida especificada pelo ICH Q3C |
DE |
|
EMTB-Dioxolano |
≤ 0,70% |
DE |
EMTB-ácido carboxílico |
≤ 0,50% |
DE |
EMTB-Dissulfeto |
≤ 0,30% |
DE |
Sulfóxidos de Emtb |
≤ 0,15% |
0,05% |
Qualquer impureza não especificada por HPLC |
≤ 0,10% |
Vestígio |
Impurezas totais por |
≤ 1,0% |
0,1% |
Ensaio por HPLC |
98,0~102,0 (base seca) |
100,1 |
98,0~102,0 (base anidra) |
100,1 |
|
Fator de conteúdo de drogas (dados do relatório) |
0,999 |
|
pureza cis-(-)quiral por HPLC(%) |
cis-(-)-EMTB ≥ 98,5 |
100,0 |
cis-(+)-EMTB (dados do relatório) |
Vestígio |
|
trans-(-)-EMTB (dados do relatório) |
DE |
|
trans-(+)-EMTB (dados do relatório) |
DE |
|
CONCLUSÃO |
LOTE ATENDE ÀS ESPECIFICAÇÕES |
Uso |
Função da Emtricitabina
A emtricitabina é um novo tipo de inibidor nucleosídeo da transcriptase reversa que possui atividade antiviral contra HIV-1, HIV-2 e HBV. Este produto é fosforilado em 5'-trifosfato celular ativo após administração oral. O 5'-trifosfato entra na estrutura do DNA viral e se liga à estrutura, resultando na terminação da cadeia, inibindo assim a atividade da transcriptase reversa do HIV-1 e da DNA polimerase do HBV.
A emtricitabina não afeta o sistema enzimático da enzima microssomal hepática P450 e não produz interações medicamentosas por ela mediadas. É utilizado em combinação com tenofovir , indinavir , famciclovir e stanvudina , quase sem influências farmacocinéticas.
Nossas vantagens da Emtricitabina (CAS: 143491-57-0):
1. Qualidade: 99% acima, relatório de teste completo.
2. Documentos: DMF, nossa fábrica passa na auditoria da FDA com defeito zero. passando pelo MCC na África do Sul,
3. Grande capacidade e estoque: 80 MT por ano com 1000 kg em estoque para envio imediato
4. Melhores condições de pagamento: Podemos fazer uso do Seguro de Crédito à Exportação após confirmar o relatório de crédito do ano aceito pela Sinosure.
5. Várias formas de envio para sua escolha: por via aérea/marítima/por correio (DHL/FedEx).
6. Também fornecemos TDF, TAF, Efavirenz, que são usados em conjunto com a Emtritabina como preparação do composto para tratar o HIV.
A principal preparação do composto:
TDF+Emtricitabina e TDF+Emtricitabina+Efavirenz.
Outros produtos antivírus.
1. Fosfato de oseltamivir 99%
2. Tenofivir Disoproxil Fumarato 99%
3. Lamivudina USP
4. Zidovudina USP
5. Lopinavir USP
6. Ritonavir USP
7. Remdesivir USP
8. Sulfato de abacavir USP
9. Efavirenz
10. TAF