Kit de teste rápido kits de teste rápido de antígeno pcr de uma etapa

Princípio de Detecção】

 1.O processo completo de detecção de ácido nucleico: coleta de amostras → extração de ácido nucleico → detecção de PCR.
 2.Este produto é um sistema de ensaio Taqman RT-qPCR baseado em sonda fluorescente multiplex . A sonda fluorescente Taqman é um oligonucleotídeo específico baseado em um mecanismo repórter-supressor. Para cada sonda, a extremidade 5' foi marcada com um fluoróforo, enquanto a extremidade 3' foi marcada com um supressor. Quando a sonda está intacta, a fluorescência emitida pelo fluoróforo é absorvida pelo supressor e nenhum sinal fluorescente é detectado. No entanto, durante a amplificação do modelo, a sonda será degradada devido à atividade de exonuclease 5'-3' da Taq DNA polimerase, e o repórter fluorescente e o supressor são clivados e separados, então um sinal fluorescente pode ser detectado. A geração de cadao amplicon molecular é acompanhado pela geração de um sinal fluorescente. O monitoramento em tempo real de todo o processo de PCR pode ser avaliado monitorando o acúmulo de sinais fluorescentes.
  • Detalhes do produto

[Conteúdo do produto]

Componentes

Quantidade(24 testes/kit)

Quantidade (48 testes/kit)

Ingrediente

Buffer de detecção

240μL

480μL

Buffer、dNTPs

Mistura Enzimática

24μL

48μL

Inibidor de RNase, Transcriptase Reversa, Taq DNA polimerase

Mistura de primer e sonda

48μL

96μL

Primers, Sondas

Controle Positivo

500μL

500μL

Pseudovírus de RNA contendo gene alvo

Controle negativo

500μL

500μL

ddH2O

[Aventura]

    • Controle interno: O gene da globina humana como controle interno é incluído no reagente para verificar a validade do experimento.
      * Alta sensibilidade: O limite de detecção mais baixo é de 250 cópias/ml.
      * Alta especificidade: Primers e sondas são projetados para fragmentos específicos de duas regiões genéticas, que se confirmam para tornar os resultados mais precisos. Sem reatividade cruzada com outros patógenos com o mesmo local de infecção ou características de infecção semelhantes
      * Forte resistência: CV de cada canal é <3%
      * Detecção múltipla de RT-PCR em tempo real: Cada canal não interfere entre si, e a curva de amplificação é em forma de S.
    • * Operação simples: método de uma etapa para concluir o RT-PCR. Todo o procedimento pode ser detectado em 80 minutos.
      * Velocidade rápida: O tempo de amplificação do PCR é inferior a 80 minutos.

[Observação]

  1. Não misture os componentes de lotes diferentes para detecção.
  2. Materiais Adicionais Necessários: Reagentes de extração de ácido nucleico. O instrumento usado para o kit de extração deve ser selecionado de acordo com as instruções

  3. A extração de ácido nucleico deve ser realizada simultaneamente com o Controle Positivo (2019-nCoV-pseudovírus) e o Controle Negativo (ddH2O) para monitorar todo o procedimento para reduzir as taxas de falsos negativos ou falsos positivos.

Sobre nós

Perguntas frequentes

1.Você é fábrica/fabricante ou empresa comercial?

Sim, somos o fabricante direto da fábrica que possui linhas de produção e trabalhadores. E tudo é flexível e você não se preocupa em trocar dinheiro extra pelo intermediário ou comerciante.

2.Você pode fazer nosso design?

Sim, seus próprios designs/esboços/fotos são acolhedores.

3. Amostras disponíveis?

Sim, dias de amostras de 3 a 7 dias, mais dias se complicar o design.

4. Envio?

As amostras usam fast express (UPS, DHL, FEDEX, etc), entrega em massa por via aérea ou marítima.

5.Condições de pagamento?

Western Union e T/T, Alipay, para sua conveniência .

 

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