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Dexametasona 50-05-2

99% de aumento por HPLC, USP38/BP2010/EP6

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Detalhes do produto

informação do produto

Nome do Produto	Dexametasona
Nº CAS	50-05-2
Fórmula molecular	C22H29FO5
Peso molecular	392.461
Padrão de qualidade	99% de aumento por HPLC, USP38/BP2010/EP6
Aparência	pó branco

COA de Dexametasona

Unid		Especificações	Resultados
Personagem		Pó cristalino branco a quase branco	Pó cristalino quase branco
Rotação específica		+72 ° a +80 °	+76,7 °
Identificação
		Cumpre pelo IR	Em conformidade
		Cumpre com UV ≤ 3,0%	0,7%
Teste
Purty Cromatográfico		Impureza principal não superior a 1,0%	0,07%
		Impurezas totais não superiores a 2,0%	0,36%
Perda ao secar		Não mais que 0,5%	0,1%
Solvente residual		Não mais que 0,2%	0,07%
Clorofórmio		Não mais que 60 ppm	Não detectado
Metanol		Não mais que 1000 ppm	210 ppm
Acetato de Etila		Não mais que 300 ppm	14 ppm
Ensaio		Contém 97,0% a 102,0% de C22H29FO5 Calculado com base seca	99,5%
Conclusão		Os produtos estão em conformidade com USP38
	Uso

Função da Dexametasona

Dexametasona, também conhecida como flumetasona , flumetasona . A dexametasona é um glicocorticóide. Seus derivados incluem hidrocortisona, prednisona, etc., e seus efeitos farmacológicos são principalmente antiinflamatórios, antitóxicos, antialérgicos e anti-reumáticos, sendo amplamente utilizados na prática clínica.

1. Efeito antiinflamatório: pode reduzir e prevenir a resposta do tecido à inflamação, reduzindo assim o desempenho da inflamação. Os hormônios inibem o acúmulo de células inflamatórias, incluindo macrófagos e glóbulos brancos, no local da inflamação, e inibem a fagocitose, a liberação de enzimas lisossomais e a síntese e liberação de mediadores químicos inflamatórios.

2. Efeitos imunossupressores: incluindo prevenção ou supressão de respostas imunes mediadas por células, reações alérgicas retardadas, redução do número de linfócitos T, monócitos e eosinófilos e redução da capacidade da imunoglobulina de se ligar aos receptores da superfície celular e inibir a síntese e liberação de interleucinas, reduzindo assim a transformação de linfócitos T em linfoblastos e reduzindo a expansão da resposta imune primária. Pode reduzir a passagem de complexos imunes através da membrana basal e pode reduzir a concentração de componentes do complemento e imunoglobulinas.

A dexametasona é facilmente absorvida pelo trato digestivo. O T1/2 plasmático é de 190 minutos e o T1/2 tecidual é de 3 dias. Após injeção intramuscular de fosfato sódico de dexametasona ou acetato de dexametasona, atinge o sangue em 1 hora e 8 horas, respectivamente. Concentração máxima do medicamento. A taxa de ligação da dexametasona às proteínas plasmáticas é inferior à de outros corticosteróides. Sua atividade antiinflamatória de 0,75 mg equivale a 5 mg de prednisolona. Além disso, como medicamento hormonal do córtex adrenal, a dexametasona tem efeitos antiinflamatórios, antialérgicos e antitóxicos mais fortes do que a prednisona, e tem retenção muito leve de água e sódio e promoção da excreção de potássio. Pode ser injetado por via intramuscular ou intravenosa nas glândulas pituitária e adrenal. Forte efeito inibitório.